Nicht-syndromale autosomal-rezessive Taubheit aufgrund von Mutationen im GJB2-Gen
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- Deutsch ausgewählt
43,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
24.02.2026
Verlag
BoD - Books on DemandSeitenzahl
64
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
113 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-9-60852-0
Die weltweite Verbreitung von GJB2-assoziiertem Hörverlust ist bemerkenswert für eine genetisch bedingte Erkrankung mit hoher Prävalenz. Diese Arbeit bestätigt den signifikanten Beitrag von GJB2-Genmutationen, insbesondere c.35delG, c.235delC und c.-23+1G>A, zum angeborenen Hörverlust bei Kindern im Gazastreifen und dient sowohl als Referenz für Kliniker als auch für die Beratung. Patienten mit angeborenem autosomal-rezessivem nicht-syndromalem Hörverlust.
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