Produktbild: Organische Chemie
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Organische Chemie Ein weiterführendes Lehrbuch

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Beschreibung

Produktdetails

Zustand

Gut

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

06.09.1995

Abbildungen

Tabellen, schwarz-weiss, schwarz-weiss Illustrationen

Herausgeber

Hans J. Schäfer + weitere

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

1653

Maße (L/B/H)

26,1/20,5/6,5 cm

Gewicht

2813 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

EAN

2710004710215

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Gut

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Erscheinungsdatum

06.09.1995

Abbildungen

Tabellen, schwarz-weiss, schwarz-weiss Illustrationen

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Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

1653

Maße (L/B/H)

26,1/20,5/6,5 cm

Gewicht

2813 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

EAN

2710004710215

Herstelleradresse

Wiley-VCH GmbH
product_safety@wiley.com
Wiley-VCH GmbH, Boschstrasse 12, DE-69469 Weinheim

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  • Produktbild: Organische Chemie
  • Chemische Bindung und Struktur

    Grundlagen der Stereochemie

    Konformative, sterische und stereoelektronische Effekte

    Untersuchung und Beschreibung von organischen Reaktionsmechanismen

    Nucleophile Substitutionen am Kohlenstoff

    Polare Additions- und Eliminierungsreaktionen

    Carbanionen und andere nucleophile Kohlenstoffverbindungen

    Reaktionen von Carbonylverbindungen

    Aromatizität

    Aromatische Substitution

    Konzertierte Reaktionen

    Radikalreaktionen

    Photochemie

    Die Alkylierung am nucleophilen Kohlenstoffatom: Enolate und Enamine

    Die Reaktionen von Kohlenstoff-Nucleophilen mit der Carbonylgruppe

    Die Umwandlung von funktionellen Gruppen durch nucleophile Substitution

    Die elektrophile Addition an Kohlenstoff- Kohlenstoff-Mehrfachbindungen

    Die Reduktion der Carbonylgruppe und anderer funktioneller Gruppen

    Cycloadditionen, intramolekulare Umlagerungen und thermische Eliminierungen

    Organometallische Verbindungen mit Elementen der Gruppen I und II

    Reaktionen mit Übergangsmetallen

    Die Knüpfung von C-C-Bindungen mit Bor-, Silicium- und Zinnorganischen Verbindungen

    Reaktionen mit hochreaktiven, elektronenarmen Zwischenstufen

    Aromatische Substitutionsreaktionen

    Oxidationen

    Vielstufige Synthesen: Syntheseplanung und Synthesestrategie