KI-Beratung Beta

Produktbild: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 3 Volume Set

Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 3 Volume Set

928,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

01.06.2009

Herausgeber

Zerong Wang

Verlag

John Wiley & Sons Inc

Seitenzahl

3824

Maße (L/B/H)

27,3/20,2/16,1 cm

Gewicht

6047 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-471-70450-8

Beschreibung

Rezension



Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

01.06.2009

Herausgeber

Zerong Wang

Verlag

John Wiley & Sons Inc

Seitenzahl

3824

Maße (L/B/H)

27,3/20,2/16,1 cm

Gewicht

6047 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-471-70450-8

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Ein neues Kapitel für Ihre Bücher

Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben und erhalten Sie dafür eine Thalia Geschenkkarte.

Jetzt verkaufen
Jetzt verkaufen

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

  • Produktbild: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 3 Volume Set
  • Preface.
    Acknowledgments.

    Autobiography.

    Chemical Abbreviations.

    PART ONE.

    1. Abnormal Claisen Rearrangement.

    2. Acetoacetic Ester Condensation.

    3. Acetoacetic Ester Synthesis.

    4. Acyloin Condensation.

    5. Acyloin Rearrangement.

    6. Adkins Catalyst.

    7. Ainley and King Synthesis.

    8. Akabori Amino Acid Reaction.

    9. Albright-Goldman Oxidation.

    10. Alder Ene Reaction.

    11. Alder-Rickert Reaction.

    12. Aldol Reaction and Aldol Condensation.

    13. Algar-Flynn-Oyamada (AFO) Reaction.

    14. Alkene Metathesis.

    15. Allan-Robinson Condensation.

    16. Allylic Rearrangement.

    17. Amadori Rearrangement.

    18. Andrussow Process.

    19. Angeli-Remini Reaction.

    20. ANRORC Rearrangement.

    21. Anschutz Anthracene Synthesis.

    22. Appel Reaction.

    23. Arens-Van Dorp Reaction.

    24. Arndt-Eistert Synthesis.

    25. Asinger Reaction.

    26. Aston-Greenburg Rearrangement.

    27. Atherton-Todd Reaction.

    28. Auwers-Skita Rule.

    29. Aza-Claisen Rearrangement.

    30. Baddeley Isomerization.

    31. Baeyer Diarylmethane Synthesis.

    32. Baeyer-Drewson Reaction.

    33. Baeyer Indole Synthesis.

    34. Baeyer Oxindole Synthesis.

    35. Baeyer Pyridine Synthesis.

    36. Baeyer-Villiger Oxidation.

    37. Bailey Peptide Synthesis.

    38. Bakelite Process.

    39. Baker-Ollis Sydnones Synthesis.

    40. Baker-Venkataraman Rearrangement.

    41. Ball-Goodwin-Morton Oxidation.

    42. Bally-Scholl Reaction.

    43. Balsohn Alkylation.

    44. Balz-Schiemann Reaction.

    45. Bamberger Rearrangement.

    46. Bamford-Stevens Reaction.

    47. Barbier Reaction.

    48. Barbier-Wieland Degradation.

    49. Bardhan Sengupta Synthesis.

    50. Bargellini Condensation.

    51. Bart Reaction.

    52. Bartoli Indole Synthesis.

    53. Barton Decarboxylation.

    54. Barton Deoxygenation.

    55. Barton Reaction.

    56. Barton-Kellogg Olefination.

    57. Barton-Zard Pyrrole Synthesis.

    58. Batcho-Leimgruber Indole Synthesis.

    59. Baudisch Reaction.

    60. Baumann-Fromm Thiophene Synthesis.

    61. Baumgarten -Amino Ketone Synthesis.

    62. Baylis-Hillman Reaction.

    63. B'echamp Reduction.

    64. Beckmann Rearrangement and Beckmann Fragmentation.

    65. Bedoukian Halogenation.

    66. B'ehal-Sommelet Rearrangement.

    67. Beirut Reaction.

    68. Bellus-Claisen Rearrangement.

    69. B'enary Reaction.

    70. Benkeser Reduction.

    71. Benzidine Rearrangement.

    72. Benzilic Acid Rearrangement.

    73. Benzoin Condensation.

    74. Bergius Process.

    75. Bergman Cyclization.

    76. Bergmann Degradation.

    77. Bergmann-Stern Azlactone Synthesis.

    78. Bergmann-Zervas Peptide Synthesis.

    79. Bernthsen Reaction.

    80. Berti Olefination.

    81. Bertram-Walbaum Reaction.

    82. Betti Reaction.

    83. Biginelli Reaction.

    84. Birch Reduction.

    85. Birckenbach-Goubeau Halogenation.

    86. Birnbaum-Simonini Reaction.

    87. Bischler Reaction.

    88. Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis.

    89. Black Rearrangement.

    90. Blaise Ketone Synthesis.

    91. Blaise Reaction.

    92. Blanc Chloromethylation.

    93. Blanc Rule.

    94. Blomquist Cyclic Ketone Synthesis.

    95. Bobbitt Reaction.

    96. Bodroux Amide Synthesis.

    97. Bodroux-Chichibabin Reaction.

    98. B¨oeseken Oxidation.

    99. Bogert-Cook Synthesis.

    100. Bohn-Schmidt Reaction.

    101. Boord Olefin Synthesis.

    102. Borsche-Berkhout Reaction.

    103. Borsche-Drechsel Reaction.

    104. Borsche-Koelsch Cinnoline Synthesis.

    105. Bougault Reaction.

    106. Boulton-Katritzky Rearrangement.

    107. Bourgel Alkyne Synthesis.

    108. Bouveault Aldehyde Synthesis.

    109. Bouveault-Blanc Reduction.

    110. Boyland-Sims Oxidation.

    111. Bradsher Cyclization.

    112. Bradsher Cycloaddition.

    113. Bradsher Pyridinium Salt Synthesis.

    114. Brandi-Guarna Reaction.

    115. Breckpot -Lactam Synthesis.

    116. Bredt's Rule.

    117. Brook Rearrangement.

    118. Brown Hydroboration.

    119. Bruckner Isoquinoline Synthesis.

    120. Bucherer Carbazole Synthesis.