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Produktbild: Theorie chemischer Elementarprozesse

Theorie chemischer Elementarprozesse

Aus der Reihe Reihe Wissenschaft

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1985

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

234

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,4 cm

Gewicht

262 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1985

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-06869-1

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1985

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

234

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,4 cm

Gewicht

262 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1985

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-06869-1

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1. Einführung.- 1.1. Phänomenologische Beschreibung chemischer Reaktionen.- 1.2. Chemische Elementarreaktionen.- 1.3. Grenzen der phänomenologischen Beschreibung.- 1.4. Chemisch-physikalische Elementarprozesse.- 2. Grundlagen. Adiabatische Näherung.- 2.1. Separation der Massenmittelpunktsbewegung.- 2.2. Separation von Elektronen- und Kernbewegung. Adiabatische Näherung.- 2.2.1. Heuristische Betrachtungen.- 2.2.2. Born-Oppenheimer-Separation.- 2.2.3. Gültigkeit der adiabatischen Näherung. Verallgemeinerungen.- 2.3. Streukanäle.- 2.4. Klassifizierung von Elementarprozessen. Mikromechanismus.- 3. Molekulare Wechsel Wirkungspotentiale.- 3.1. Potentialkurven und Potentialhyperflächen.- 3.1.1. Wechselwirkungsenergie molekularer Systeme in Abhängigkeit von der Kernanordnung.- 3.1.1.1. Qualitative Diskussion.- 3.1.1.2. Topographische Eigenschaften von Potentialhyperflächen.- 3.1.2. Kreuzung und vermiedene Kreuzung von Potentialhyperflächen.- 3.2. Bestimmung von Wechselwirkungspotentialen.- 3.2.1. Einige Probleme der Berechnung von Potentialhyperflächen.- 3.2.2. Exkurs: Quantenchemische Berechnungsmethoden.- 3.2.3. Zum gegenwärtigen Stand von Potentialflächenberechnungen für chemische Wechselwirkungen.- 3.2.3.1. Ab-initio-Berechnungen.- 3.2.3.2. Halbempirische Berechnungen.- 3.2.4. Van-Der-Waals-Wechselwirkungen.- 3.2.5. Experimentelle Informationen über Wechselwirkungspotentiale.- 3.3. Analytische Darstellung von Wechselwirkungspotentialen. Einpirische Potentialfunktionen.- 3.3.1. Potentialfunktionen zweiatomiger Systeme.- 3.3.2. Potentialfunktionen mehratomiger Systeme.- 4. Näherungsmethoden für die Berechnung atomarer und molekularer Stoßprozesse.- 4.1. Grundkonzepte der Theorie.- 4.2. Quantenmechanische Beschreibung der Kernbewegung.- 4.2.1. Zeitabhängige Streutheorie.- 4.2.1.1. Wellenpaket: Eindimensionales Modell.- 4.2.1.2. Allgemeinere Formulierung.- 4.2.2. Stationäre Streutheorie.- 4.2.2.1. Eindimensionales Modell: Streuung an einer Potentialbarriere.- 4.2.2.2. Dreidimensionale elastische Streuung. Verallgemeinerung des Formalismus.- 4.2.2.3. Inelastische und reaktive Streuung.- 4.3. Klassische Näherung für die Kernbewegung.- 4.3.1. Argumente für die Anwendbarkeit der klassischen Näherung.- 4.3.2. Klassische Bewegungsgleichungen.- 4.3.3. Berechnung von Wirkungsquerschnitten.- 4.4. Quasiklassische und Hybridmethoden.- 4.4.1. Methode der klassischen S-Matrix.- 4.4.2. Semiklassische Näherung.- 5. Dynamik elektronisch adiabatischer Prozesse.- 5.1. Klassische Trajektorien.- 5.1.1 Atomstöße. Elastische Streuung.- 5.1.1.1. Lösung der Bewegungsgleichungen.- 5.1.1.2. Diskussion der Ablenkfunktion.- 5.1.1.3. Berechnung des Wirkungsquerschnitts.- 5.1.2. Atom-Molekül-Stöße. Inelastische und reaktive Streuung.- 5.1.2.1. Lösung der Bewegungsgleichungen.- 5.1.2.2. Auswertung von Trajektorienrechnungen.- 5.1.2.3. Berechnung des Wirkungsquerschnitts.- 5.1.3. Resultate von Trajektorienrechnungen.- 5.2. Quantendynamik atomarer und molekularer Stöße.- 5.2.1 Elastische Streuung.- 5.2.2. Quantenmechanische Berechnungen inelastischer und reaktiver Molekülstöße.- 5.3. Einige Resultate quasiklassischer und semiklassischer Berechnungen.- 6. Nichtadiabatische Übergänge bei Atom- und Molekülstößen.- 6.1. Nichtadiabatische Kopplung und Auswahlregeln.- 6.1.1. Einfache semiklassische Beschreibung.- 6.1.2. Auswahlregeln für dynamische Kopplung.- 6.1.3. Auswahlregeln für statische Kopplung.- 6.2. Zweizustandsnäherung.- 6.2.1. Semiklassische Formulierung in adiabatischer und diabatischer Darstellung.- 6.2.2. Einfache eindimensionale Modelle.- 6.3. Landau-Zener-Modell.- 6.3.1. Nichtadiabatische Übergänge zwischen Elektronentermen unterschiedlicher Symmetrie.- 6.3.2. Nichtadiabatische Übergänge zwischen Elektronentermen gleicher Symmetrie.- 6.4. Semiklassische Methoden zur Berechnung der Wahrscheinlichkeiten nichtadiabatischer Übergänge bei Molekülstößen.- 7. Statistische Modelle in der Theorie elementarer Prozesse.- 7.1. Grundannahmen der statistischen Theorie.- 7.2. Bildung und Zerfall von Komplexen bei Stößen.- 7.2.1. Allgemeine Formulierung.- 7.2.2. Methode des Übergangszustandes.- 7.2.3. Modell adiabatischer Reaktionskanäle.- 7.3. Energetische Verteilung der Zerfallsprodukte eines Komplexes.- 7.4. Winkelverteilung der Zerfallsprodukte eines Komplexes.- 7.5. Informationstheoretische Analyse mikroskopischer kinetischer Parameter von Elementarprozessen.- 8. Anhang.- 8.1. Transformation von Hamilton-Funktion und Hamilton- Operator auf Massenmittelpunkts-und Relativkoordinaten.- 8.2. Koordinatensysteme.- 8.2.1. Lineare Kernanordnungen.- 8.2.2. Verallgemeinerungen auf mehrere Freiheitsgrade.- 8.3. Konstanten und Einheiten.- 9. Literatur.- 10. Sachverzeichnis.