Produktbild: Handbook of Green Chemistry / Handbook of Green Chemistry - Green Catalysis
Band 1

Handbook of Green Chemistry / Handbook of Green Chemistry - Green Catalysis Volume 1 - Homogeneous Catalysis

222,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

14.08.2013

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, farbige Illustrationen, Tabellen, schwarz-weiss

Herausgeber

Robert H. Crabtree

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

431

Maße (L/B/H)

24,6/17,4/2,7 cm

Gewicht

946 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-527-32496-5

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Erscheinungsdatum

14.08.2013

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, farbige Illustrationen, Tabellen, schwarz-weiss

Herausgeber

Robert H. Crabtree

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

431

Maße (L/B/H)

24,6/17,4/2,7 cm

Gewicht

946 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-527-32496-5

Herstelleradresse

Wiley-VCH GmbH
product_safety@wiley.com
Wiley-VCH GmbH, Boschstrasse 12, DE-69469 Weinheim

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  • Produktbild: Handbook of Green Chemistry / Handbook of Green Chemistry - Green Catalysis
  • ATOM ECONOMY - PRINCIPLES AND SOME EXAMPLES
    Introduction
    Principle of Atom Economy
    Atom Economical by Design: Examples of Reactions Relying on C-H Activation
    Conclusion
    CATALYSIS INVOLVING FLUOROUS PHASES: FUNDAMENTALS AND DIRECTIONS FOR GREENER METHODOLOGIES
    Introduction
    Directions for Greener Fluorous Methodologies
    Solvents for Fluorous Chemistry
    Ponytails and Partition Coefficients
    Specific Examples of Catalyst Recovery that Exploit Temperature-dependent Solubilities
    Specific Examples of Catalyst Recovery that Exploit Fluorous Solid Phases
    Summary and Perspective
    CHEMISTRY AND APPLICATIONS OF IRON-TAML CATALYSTS IN GREEN OXIDATION PROCESSES BASED ON HYDROGEN PEROXIDE
    Introduction
    Properties of Fe-TAMLs and Mechanisms of Oxidation with Hydrogen Peroxide
    Applications of Fe-TAMLs
    Conclusion
    MICROWAVE-ACCELERATED HOMOGENEOUS CATALYSIS IN WATER
    Introduction
    Suzuki-Miyaura Reactions
    The Stille Reaction
    The Hiyama Cross-Coupling Reaction
    The Heck Reaction
    Carbonylation Reactions
    The Sonogashira Reaction
    Aryl-Nitrogen Couplings
    Aryl-Oxygen Couplings
    Miscellaneous Transformations
    Conclusion
    IONIC LIQUIDS AND CATALYSIS: THE IFP BIPHASIC DIFASOL PROCESS
    Introduction
    The Solvent in Catalytic Reactions
    The Catalytic Oligomerization of Olefins
    The Biphasic Difasol Process
    Conclusion
    IMMOBILIZATION AND COMPARTMENTALIZATION OF HOMOGENEOUS CATALYSTS
    Introduction
    Soluble Dendrimer-bound Homogeneous Catalysts
    Polymer-bound Homogeneous Catalysts
    Conclusion and Outlook
    INDUSTRIAL APPLICATIONS OF HOMOGENEOUS ENANTIOSELECTIVE CATALYSTS
    Introduction and Scope
    Critical Factors for the Technical Application of Homogeneous Enantioselective Catalysts
    Industrial Processes: General Comments
    Hydrogenation of C=C Bonds
    Hydrogenation of C=O Bonds
    Hydrogenation of C=N Bonds
    Oxidation Processes
    Miscellaneous Transformations (Isomerization, Addition Reactions to C=C, C=O and C=N Bonds, Opening of Oxacycles)
    Conclusions and Future Developments
    HYDROGENATION FOR C-C BOND FORMATION
    By-product-free C-C Coupling and the Departure from Preformed Organometallic Reagents
    Hydrogenative Vinylation of Carbonyl Compounds and Imines
    Hydrogenative Allylation of Carbonyl Compounds
    Hydrogenative Aldol and Mannich Additions
    Hydrogenative Acyl Substitution (Reductive Hydroacylation)
    Hydrogenative Carbocyclization
    Future Directions
    ORGANOCATALYSIS
    Introduction
    Catalysts
    Reactions
    Conclusion
    PALLADACYCLES IN CATALYSIS
    Introduction
    Catalyst Precursors for C-C and C-X (Heteroatom) Coupling Reactions
    Other Catalytic Reactions Catalyzed by Palladacycles
    Conclusion
    HOMOGENEOUS CATALYST DESIGN FOR THE SYNTHESIS OF ALIPHATIC POLYCARBONATES AND POLYESTERS
    Introduction
    Synthesis of Aliphatic Polycarbonates from Epoxides and Carbon Dioxide
    Synthesis of Aliphatic Polyesters
    THE AEROBIC OXIDATION OF p-XYLENE TO TEREPHTHALIC ACID: A CLASSIC CASE OF GREEN CHEMISTRY IN ACTION
    Introduction
    Methods of Making Terephthalic Acid Using Stoichiometric Reagents
    Methods for Preparing Terephthalic Acid Using Cobalt Acetate and Dioxygen in Acetic Acid
    Adding Bromide to Improve Terephthalic Acid Production Using Cobalt and Manganese Acetates in Acetic Acid
    Potential Processes Using Water as a Solvent
    Summary and Final Comments