Medical Product Regulatory Affairs Pharmaceuticals, Diagnostics, Medical Devices
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Produktdetails
Format
Kopierschutz
Ja
Family Sharing
Nein
Text-to-Speech
Nein
Erscheinungsdatum
08.09.2008
Verlag
Wiley-VCHSeitenzahl
297 (Printausgabe)
Dateigröße
10615 KB
Auflage
1. Auflage
Sprache
Englisch
EAN
9783527623044
Following a look at drug development, complete sections are devoted to national and EU regulatory issues, manufacturing license application and retention, and regulation in the USA. Other topics dealt with include CDER, CBER and marketing and manufacturing licenses, the ICH process and Good Laboratory/Clinical/Manufacturing Practices.
Everything pharmacologists, bioengineers, pharma engineers, students in pharmacy and those working in the pharmaceutical industry need to know about medical regulatory affairs.
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