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Über den Ablauf organisch-chemischer Reaktionen

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1973

Abbildungen

IV, mit 33 Abbildungen

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

214

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,3 cm

Gewicht

242 g

Auflage

4. Auflage 1973

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-16008-1

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1973

Abbildungen

IV, mit 33 Abbildungen

Verlag

Vieweg & Teubner

Seitenzahl

214

Maße (L/B/H)

20,3/12,7/1,3 cm

Gewicht

242 g

Auflage

4. Auflage 1973

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-528-16008-1

Herstelleradresse

Vieweg+Teubner Verlag
Abraham-Lincoln-Straße 46
65189 Wiesbaden
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1. Die allgemeine Natur organisch-chemischer Reaktionen.- 1.1. Die Mittelstellung des Kohlenstoffs im Periodensystem der Elemente.- 1.2. Die gesättigten Kohlenstoffverbindungen, der induktive Effekt.- 1.3. Die ungesättigten und aromatischen Kohlenstoffverbindungen, der Konjugationseffekt.- 1.3.1. Beschreibung mit Hilfe der Mesomerielehre.- 1.3.2. Beschreibung mit Hilfe der Theorie der Molekularschalen (MO-Theorie).- 1.3.3. Nachweis durch physikalische Methoden.- 1.4. Die Einteilung der Reaktionen in der organischen Chemie.- 1.4.1. Die Einteilung nach dem chemischen Bruttoumsatz.- 1.4.2. Die Einteilung nach dem Reaktionsmechanismus.- 1.5. Die Einteilung der Reagenzien in der organischen Chemie.- 2. Einige wichtige organisch-chemische Reaktionen..- 2.1. Additionsreaktionen.- 2.1.1. Elektrophile Additionsreaktionen der Olefine und Diene.- 2.1.2. Nucleophile Additionsreaktionen der Olefine.- 2.1.3. Radikalische Additionsreaktionen der Olefine, Diene und Aromaten.- 2.1.4. Nucleophile Additionsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.1.5. Radikalische Additionsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.1.6. Dien-Synthese und 1,3-dipolare Addition.- 2.2. Eliminierungsreaktionen.- 2.2.1. ?-Eliminierungen.- 2.2.2. ?-Eliminierungen.- 2.3. Substitutionsreaktionen.- 2.3.1. Nucleophile Substitutionsreaktionen an gesättigten Kohlenstoffatomen.- 2.3.2. Nucleophile Substitutionsreaktionen der Carbonsäuren und ihrer Derivate.- 2.3.3. Kondensationsreaktionen der Carbonylverbindungen.- 2.3.4. Elektrophile Substitutionsreaktionen der Aromaten.- 2.3.5. Nucleophile Substitutionsreaktionen der Aromaten.- 2.3.6. Radikalische Substitutionsreaktionen.- 2.4. Umlagerungen.- 2.4.1. Prototropien.- 2.4.2. Anionotropien.- 2.4.3. Kationotropien.- 2.4.4. Mehrzentrenumlagerungen.- Literaturangaben.- Namen- und Sachregister.