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Produktbild: Übungsbuch Organische Chemie für Dummies

Übungsbuch Organische Chemie für Dummies

Aus der Reihe ... für Dummies

19,99 €

inkl. MwSt, Versandkostenfrei

Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

02.12.2020

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

352

Maße (L/B/H)

23,8/17,6/2,2 cm

Gewicht

620 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-71807-8

Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

02.12.2020

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

352

Maße (L/B/H)

23,8/17,6/2,2 cm

Gewicht

620 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-71807-8

Herstelleradresse

Wiley-VCH GmbH
Boschstraße 12
69469 Weinheim
DE

Email: wiley.buha@zeitfracht.de

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  • Produktbild: Übungsbuch Organische Chemie für Dummies

  • Über den Autor 9

    Widmung 9

    Danksagungen des Autors 9

    Einleitung 17

    Über dieses Buch 17

    Konventionen in diesem Buch 18

    Törichte Annahmen über den Leser 18

    Wie dieses Buch aufgebaut ist 19

    Teil I: Die Grundlagen der Organischen Chemie 19

    Teil II: Die Skelette organischer Moleküle: Kohlenwasserstoffe 19

    Teil III: Funktionelle Gruppen und ihre Reaktionen 19

    Teil IV: Detektivarbeit: Spektroskopie und Spektrometrie 20

    Teil V: Der Top-Ten-Teil 20

    Symbole in diesem Buch 20

    Wie es ab hier weitergeht 21

    Teil I: Die Grundlagen der Organischen Chemie 23

    Kapitel 1 Mit Modellen und Molekülen arbeiten 25

    Lewis-Strukturen entwerfen 25

    Bindungstypen bestimmen 28

    Bindungsdipole bestimmen 30

    Dipolmomente von Molekülen bestimmen 31

    Hybridisierungszustände und Molekülgeometrien bestimmen 32

    Orbitaldiagramme entwerfen 34

    Lösungen 36

    Kapitel 2 Lewis-Strukturen zeichnen und vereinfachen 43

    Formalladungen zuordnen 43

    Freie Elektronenpaare bestimmen 46

    Lewis-Strukturen mit Gruppenformeln vereinfachen 47

    Skelettformeln zeichnen 49

    Wasserstoffatome in Skelettformeln bestimmen 51

    Lösungen 52

    Kapitel 3 Resonanzstrukturen zeichnen 59

    Kationen neben Doppelbindungen, Dreifachbindungen oder freien Elektronenpaaren entdecken 60

    Freie Elektronenpaare zu einer Doppel- oder Dreifachbindung verschieben 62

    Doppel- oder Dreifachbindungen mit einem elektronegativen Atom verschieben 64

    Alternierende Doppelbindungen in einem Ring verschieben 65

    Mehrere Resonanzstrukturen zeichnen 67

    Die Wichtigkeit von Resonanzstrukturen bestimmen 68

    Lösungen 70

    Kapitel 4 Mit Säuren und Basen arbeiten 77

    Die Definition von Säuren und Basen 78

    Säuren und Basen nach Brønsted-Lowry 78

    Säuren und Basen nach Lewis 80

    Aziditäten organischer Moleküle vergleichen 81

    Atomelektronegativität, Atomgröße und Atomhybridisierung bewerten können 81

    Die Auswirkungen benachbarter Atome 83

    Resonanzeffekte 84

    Säure-Base-Gleichgewichte mit pKs -Werten bestimmen 85

    Lösungen 87

    Teil II: Das Skelett organischer Moleküle: Kohlenwasserstoffe 93

    Kapitel 5 Moleküle räumlich sehen: Stereochemie 95

    Chiralitätszentren identifizieren und Substituenten nach Prioritäten ordnen 96

    Chiralitätszentren R- und S-Konfigurationen zuordnen 99

    Mit Fischer-Projektionen arbeiten 102

    Stereoisomere und meso-Verbindungen in Beziehung zueinander sehen 105

    Lösungen 108

    Kapitel 6 Die Grundgerüste organischer Moleküle: die Alkane 117

    Wie Sie Alkane benennen 118

    Ein Molekül anhand seines Namens zeichnen 122

    Lösungen 124

    Kapitel 7 Fitnesstraining mit Bindungen und Molekülkonformationen 131

    Die Newman-Projektion 131

    Stabilitäten von Konformationen vergleichen 135

    Seitenwechsel: Die cis-trans-Stereochemie der Cycloalkane 137

    Platz nehmen im Cyclohexan-Sessel 138

    Die Stabilität von Cyclohexan-Sesseln bestimmen 140

    Lösungen 141

    Kapitel 8 Doppelt hält besser: die Alkene 149

    Alkene sicher benennen 149

    Markownikov-Mischung: Hydrohalogenierung von Alkenen 153

    Halogene und Wasserstoffe an Alkene addieren 156

    Nun etwas Wasser dazu: H2O-Addition an Alkene 159

    Wie sich Carbokationen umgruppieren 163

    Lösungen 166

    Kapitel 9 Spaß hoch drei: Alkine und ihre Reaktionen 181

    Die Nomenklatur der Alkine 181

    Wasserstoff addieren und Alkine reduzieren 183

    Halogene und Halogenwasserstoffsäuren an Alkine addieren 185

    Wasser an Alkine addieren 188

    Alkine synthetisieren 190

    Zurück zum Anfang: Mehrschrittsynthesen bearbeiten 192

    Lösungen 194

    Teil III: Funktionelle Gruppen und ihre Reaktionen 203

    Kapitel 10 Der Abgangsgruppen-Boogie: Substituierung und Eliminierung von Alkylhalogeniden 205

    Die Neubesetzungen: SN1- und SN2-Reaktionen vergleichen 205

    Abgangsgruppen mit Eliminierungsreaktionen den Laufpass geben 209

    Und jetzt alles zusammen: Substituierung und Eliminierung 212

    Lösungen 215

    Kapitel 11 Nicht so betrunken, wie Sie denken: die Alkohole 223

    Kenne deinen Feind: Die Nomenklatur der Alkohole 224

    Auf den Spuren der Schwarzbrenner: Alkohole herstellen 226

    Alkohole umwandeln (ohne eine Party zu geben) 229

    Lösungen 232

    Kapitel 12 Konjugierte Diene und die Diels-Alder-Reaktion 237

    1,2- und 1,4-Additionsreaktionen an konjugierte Diene 238

    Diene und ihre Liebhaber: vorwärts denken in der Diels-Alder-Reaktion 242

    Rückwärts kombinieren: Diels-Alder-Reaktionen von hinten nach vorn bearbeiten 246

    Lösungen 248

    Kapitel 13 Die Macht des Rings: aromatische Verbindungen 255

    Aromatizität, Antiaromatizität oder Nichtaromatizität von Ringen bestimmen 256

    Ein MO-Diagramm für ein Ringsystem entwerfen 258

    Eine Frage der Richtung: Reaktionen aromatischer Verbindungen 260

    Immer der Reihe nach! Mehrschrittsynthesen mit mehrfach substituierten aromatischen Verbindungen 264

    Lösungen 267

    Teil IV: Detektivarbeit: Spektroskopie und Spektrometrie 275

    Kapitel 14 In die Brüche gehen: Massenspektrometrie 277

    Molekülfragmente im Massenspektrum identifizieren 277

    Eine Molekülstruktur anhand eines Massenspektrums bestimmen 285

    Lösungen 288

    Kapitel 15 Zitterpartie: IR-Spektroskopie 293

    Moleküle mit der IR-Spektroskopie unterscheiden 293

    Funktionelle Gruppen anhand eines IR-Spektrums identifizieren 300

    Lösungen 305

    Kapitel 16 Magnetische Moleküle: NMR-Spektroskopie 309

    Molekülsymmetrien entdecken 310

    Mit chemischer Verschiebung, Integration und Kopplung arbeiten 312

    Und jetzt alles zusammen: Unbekannte Molekülstrukturen spektroskopisch analysieren 317

    Lösungen 328

    Teil V: Der Top-Ten-Teil 337

    Kapitel 17 Die 'Zehn Gebote' der Organischen Chemie 339

    Sie sollen die Antworten zu den Übungsaufgaben nicht lesen, bevor Sie eine eigene Lösung gefunden haben 339

    Sie sollen sich nur an das erinnern, was wirklich wichtig ist 340

    Sie sollen die Reaktionsmechanismen verstehen 341

    Sie sollen Ihre Schlafphase nicht in die Vorlesung legen 341

    Sie sollen lernen, bevor Sie in den Unterricht gehen 341

    Sie sollen beim Lernen nicht zurückfallen 342

    Sie sollen wissen, wie Sie am besten lernen 342

    Sie sollen keine Lektion überspringen 343

    Sie sollen Fragen stellen 343

    Sie sollen immer positiv nach vorn blicken 343

    Stichwortverzeichnis 345