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Produktbild: Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen

Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen

Aus der Reihe Wiley Schnellkurs
1

18,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Verkaufsrang

45595

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

14.04.2021

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

272

Maße (L/B/H)

21,8/13,9/2 cm

Gewicht

351 g

Farbe

Lindgrün

Auflage

2. überarbeitete Auflage

Übersetzt von

Tina Blasche

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-53054-0

Beschreibung

Produktdetails

Verkaufsrang

45595

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

14.04.2021

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

272

Maße (L/B/H)

21,8/13,9/2 cm

Gewicht

351 g

Farbe

Lindgrün

Auflage

2. überarbeitete Auflage

Übersetzt von

Tina Blasche

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-53054-0

Herstelleradresse

Wiley-VCH GmbH
Boschstraße 12
69469 Weinheim
DE

Email: wiley-vch@kolibri360.de

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Bewertung am 07.06.2025

Bewertungsnummer: 2509782

Bewertet: Buch (Taschenbuch)

Alle grundlegenden Inhalte der organischen Chemie wirklich gut und verständlich erklärt( mit zusätzlichen Übungsbeispielen inklusive Lösungsweg). Erleichterte mir das Lernen für meine Prüfung sehr!

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Bewertung am 07.06.2025
Bewertungsnummer: 2509782
Bewertet: Buch (Taschenbuch)

Alle grundlegenden Inhalte der organischen Chemie wirklich gut und verständlich erklärt( mit zusätzlichen Übungsbeispielen inklusive Lösungsweg). Erleichterte mir das Lernen für meine Prüfung sehr!

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Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen

von David R. Klein

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  • Produktbild: Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen

  • Einführung 13

    1 Skelettformeln zeichnen 19

    Skelettformeln lesen 20

    Skelettformeln zeichnen 25

    Fehler vermeiden 27

    Weitere Übungen 28

    Formalladungen identifizieren 31

    Freie Elektronenpaare aufspüren, die nicht eingezeichnet sind 36

    2 Resonanz 43

    Was ist Resonanz? 43

    Geschwungene Pfeile: DieWerkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen 45

    Die zwei Gebote 49

    Gute Pfeile zeichnen 54

    Formalladungen in Resonanzstrukturen 58

    Resonanzstrukturen zeichnen - Schritt für Schritt 63

    Resonanzstrukturen zeichnen - durch Mustererkennung 70

    Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen abschätzen 82

    3 Säure-Base-Reaktionen 89

    Faktor 1 - Welches Atom trägt die Ladung? 91

    Faktor 2 - Resonanz 95

    Faktor 3 - der Induktive Effekt 100

    Faktor 4 - Orbitale 104

    Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen 106

    QuantitativeMessung (pKS-Werte) 111

    Die Lage des Gleichgewichts bestimmen 112

    Reaktionsverläufe veranschaulichen -Reaktionsmechanismen 114

    4 Geometrie 119

    Orbitale und Hybridisierungszustände 120

    Der räumliche Bau 125

    Freie Elektronenpaare 129

    5 Nomenklatur 131

    Stoffklasse 133

    Grad der Ungesättigtheit 136

    Der Stammname - oder: die Hauptkette benennen 138

    Substituenten benennen 142

    Stereoisomerie 147

    Nummerieren 152

    Trivialnamen 160

    Von einem Namen auf eine Struktur schließen 161

    6 Konformationen 163

    Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen 164

    Die Stabilität verschiedener Konformationen anhand von Newman-Projektionen bewerten 171

    Sesselkonformationen zeichnen 175

    Substituenten am Sessel platzieren 179

    Eine Ringinversion durchführen 184

    Die Stabilität der Sessel vergleichen 192

    Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren 196

    7 Konfigurationen 199

    Chiralitätszentren aufspüren 201

    Die Konfiguration eines Chiralitätszentrums bestimmen 205

    Nomenklatur 218

    Enantiomere zeichnen 224

    Diastereomere 231

    meso-Verbindungen 234

    Fischer-Projektionen zeichnen 239

    Optische Aktivität 245

    Lösungen 247

    Stichwortverzeichnis 267