Badanie farmakogenetyczne w przewlek¿ej bia¿aczce szpikowej Polimorfizmy genu MDR1
-
- Polnisch ausgewählt
38,99 €
UVP
43,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
21.03.2025
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
56
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
102 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-8-76773-0
Cele: Nasze badanie miäo na celu zbadanie zwiżzku miżdzy polimorfizmami opornożci wielolekowej (MDR1) C1236T, C3435T i G2677T/A a odpowiedziż na imatynib (IM) w przewlekżej biäaczce szpikowej (CML). Materiäy i metody: Elektroniczne bazy danych w PubMed, Embase, Web of Knowledge, Scopus i Cochrane zostäy przeszukane przy użyciu kombinacji sżów kluczowych odnoszżcych siż do polimorfizmów MDR1 i odpowiedzi na IM w CML. Badania uzyskane z przeszukiwania baz danych zostäy sprawdzone przy użyciu żcisżych kryteriów wżżczenia i wykluczenia. Wyniki: żżcznie zidentyfikowano 37 badä, z których 17, obejmujżcych 2219 pacjentów z CML, zostäo wżżczonych do niniejszej metaanalizy. Stwierdzono istotnż opornożż dla wariantu C3435T w populacji kaukaskiej w modelach dominujżcym i heterozygotycznym oraz dla typu dzikiego (G2677) w populacji azjatyckiej we wszystkich modelach z wyjżtkiem heterozygotycznego. Nie stwierdzono jednak istotnego zwiżzku miżdzy odpowiedziż na IM a polimorfizmem MDR1 C1236T.Wnioski: Polimorfizm MDR1 C3435T może byż czynnikiem ryzyka opornożci na IM u kaukaskich pacjentów z CML.
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben und erhalten Sie dafür eine Thalia Geschenkkarte.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für Ihr Feedback
Wir nutzen Ihr Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Ihnen keine Rückmeldung geben können. Falls Sie Kontakt mit uns aufnehmen möchten, können Sie sich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice