Das Amulett-Gen Bewertung der Genetik Mutationen in den Genen RNF213, ACTA2, GUCY1A3 induzieren die Moyamoya-Krankheit. DE
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69,90 €
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
18.08.2025
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
164
Maße (L/B/H)
22/15/1,1 cm
Gewicht
262 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-2-36490-4
Heute sind neurologische Erkrankungen einer der wichtigsten Faktoren, die zum Tod führen. Einschließlich der tödlichen Nervenstörungen, neurologische Erkrankungen können Moyamoya-Krankheit festgestellt werden. Diese Krankheit wird X-chromosomal rezessiv vererbt und an die nächste Generation weitergegeben. Die Krankheit wird durch Mutationen in den Genen der Nervenzellen verursacht. Aber auch epigenetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Auslösung der Krankheit. In dieser Studie haben wir 50 Personen untersucht. 20 Patienten mit Moyamoya-Krankheit und 30 Personen der Kontrollgruppe. Die Gene RNF213 auf Chromosom 17q25, ACTA2 auf Chromosom 10q23.3 und GUCY1A3 auf Chromosom 4q32 wurden auf genetische Mutationen hin untersucht. In dieser Studie wurden gezielt Personen mit genetischen Mutationen untersucht, die an einer Nervenerkrankung, der Moyamoya-Krankheit, leiden. In der Tat, alle Menschen mit Moyamoya-Krankheit. 20 Patienten Moyamoya-Krankheit hatte eine genetische Mutationen in den Genen RNF213 auf Chromosom 17q25, ACTA2 auf Chromosom 10q23.3, GUCY1A3 auf Chromosom 4q32 Moyamoya-Krankheit. Genetische Mutationen in den Zielgenen der Kontrollgruppe wurden nicht nachgewiesen. Dies ist das Amulett-Gen.
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