Spina bifida Badania kliniczne i terapeutyczne
-
- Polnisch ausgewählt
58,99 €
UVP
66,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
01.07.2026
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
128
Maße (L/B/H)
22/15/0,8 cm
Gewicht
209 g
Sprache
Polnisch
EAN
9786630212457
Spina bifida (SB) to wada wrodzona spowodowana nieprawid¿owym zamkni¿ciem cewy nerwowej, której najpowäniejsz¿ postaci¿ jest mielomeningocele (MM). Stan ten stanowi wyzwanie terapeutyczne ze wzgl¿du na towarzysz¿ce mu wady rozwojowe, g¿ównie wodog¿owie, które ma wp¿yw na rokowanie w zakresie rozwoju psychomotorycznego. W naszej serii obejmuj¿cej 176 pacjentów przewääy dziewczynki, a stosunek p¿ci wyniós¿ 0,64. Mediana wieku wynosi¿a 6 miesi¿cy. W¿ród czynników ryzyka zwi¿zanych z matk¿ dominowäy wielorództwo (71,8%) i pokrewie¿stwo (69,9%). W badaniu uwzgl¿dniono 92 przypadki mielomeningoceli (52,3%), 58 przypadków meningoceli (32,9%), 14 przypadków spina-lipomów (7,9%), 11 przypadków sinusów skórnych, 1 izolowany przypadek przytwierdzonego dolnego odcinka rdzenia (0,5%) oraz 1 przypadek diastematomielii (0,5%). U pacjentów wyst¿powäy deficyty motoryczne w 44% przypadków oraz zaburzenia czynno¿ci zwieraczy u 37 pacjentów (56,1%). W 58,7% przypadków stwierdzono wodog¿owie. Konieczne jest profilaktyka pierwotna poprzez stosowanie kwasu foliowego oraz monitorowanie ci¿¿ wysokiego ryzyka. Niezb¿dna jest opieka wielodyscyplinarna.
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Ein neues Kapitel für Ihre Bücher
Schenken Sie Ihren alten Schätzen ein zweites Leben und erhalten Sie dafür eine Thalia Geschenkkarte.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.
Kurze Frage zu unserer Seite
Vielen Dank für Ihr Feedback
Wir nutzen Ihr Feedback, um unsere Produktseiten zu verbessern. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Ihnen keine Rückmeldung geben können. Falls Sie Kontakt mit uns aufnehmen möchten, können Sie sich aber gerne an unseren Kund*innenservice wenden.
zum Kundenservice