Analisi mutazionale del gene MDM2 Analisi mutazionale del gene MDM2 nel carcinoma epatocellulare
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48,99 €
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
07.09.2026
Verlag
Edizioni SapienzaSeitenzahl
64
Maße (L/B/H)
22/15/0,4 cm
Gewicht
113 g
Sprache
Italienisch
EAN
9786630473926
L'HCC rappresenta il quinto tumore più diffuso a livello mondiale ed è tra le prime tre cause di morte nella regione Asia-Pacifico. I fattori di rischio associati all'HCC includono l'età, il sesso, il consumo di alcol, l'alimentazione e l'infezione da virus dell'epatite B (HBV) e/o da virus dell'epatite C (HCV). Il tasso di incidenza dell'HCC è plausibilmente legato all'area geografica e alle condizioni geoeconomiche; è possibile che il polimorfismo genico possa essere associato al rischio di HCC. La tecnica PCR viene utilizzata per la diagnosi della mutazione puntiforme nel gene MDM2. È stata rilevata la mutazione puntiforme in MDM2-SNP309 da T a G, che potrebbe essere responsabile dell'HCC nei pazienti affetti da HCV. Questa mutazione è influenzata anche dall'età e dal sesso, poiché la sua frequenza è maggiore nelle donne rispetto agli uomini. In questi studi, cinque casi mostrano alterazioni mutazionali relative all'allele T/G. La frequenza degli alleli mutati è pari al 10% delle mutazioni. Si conclude quindi che la mutazione sia responsabile dell'HCC. Lo studio dimostra quindi che la frequenza dell'allele mutato T/G è più suscettibile di causare la malattia.
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