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Produktbild: Die Polizei der Gene
Band 9

Die Polizei der Gene Formen und Felder genetischer Diskriminierung

29,00 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

14.08.2006

Verlag

Campus

Seitenzahl

173

Maße (L/B/H)

1,3/14,2/21,5 cm

Gewicht

230 g

Auflage

1

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-593-38023-0

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

14.08.2006

Verlag

Campus

Seitenzahl

173

Maße (L/B/H)

1,3/14,2/21,5 cm

Gewicht

230 g

Auflage

1

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-593-38023-0

Herstelleradresse

Beltz Verlagsgruppe GmbH & Co. KG
Werderstr. 10
69469 Weinheim
DE
info@campus.de

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  • Produktbild: Die Polizei der Gene
  • Vorwort von Axel Honneth

    Einleitung



    1. Krankheit als Irrtum? Gegenstand und Grenzen molekularer Medizin

    1.1 Die langsame Etablierung des "genetischen Standpunkts"

    1.2 Symptomatologie und Verifikation

    1.3 Was ist eine genetische Krankheit?

    1.4 Variation und Selektion



    2. Genetische Diskriminierung: Empirische Evidenz und Rechtslage

    2.1 Ein Überblick über empirische Studien

    2.2 Zwischen Verbot und Selbstverpflichtung:

    Schwierigkeiten der rechtlichen Regulierung



    3. Diskrepanzen und Defizite: Probleme der Analyse

    genetischer Diskriminierung

    3.1 Begriffliche Unschärfen: Inhalt und Umfang

    genetischer Diskriminierung

    3.2 Empirische Lücken: "Alltagseugenik"

    und indirekte Diskriminierung

    3.2.1 Konzentration auf institutionelle Akteure

    und asymmetrische Entscheidungsprozesse

    3.2.2 Indirekte Mechanismen und strukturelle Kopplungen

    3.3 Konzeptionelle Konfusionen: Die epistemologische Sonderstellung

    genetischer Informationen

    3.3.1 Genetischer Exzeptionalismus

    3.3.2 Genetisch oder nichtgenetisch?

    3.4 Normative Ambivalenzen: Die rechtlich-moralische Privilegierung

    genetischer Informationen

    3.4.1 Zwei Formen der Diskriminierung?

    3.4.2 "In die Wiege gelegt" - Der genetische Essentialismus

    als Antidiskriminierungspolitik



    4. Die Situation in Deutschland. Ergebnisse einer explorativen Studie

    4.1 Die Huntington-Krankheit und der "Schicksalstest":

    Klinisches Erscheinungsbild und prädiktive Diagnostik

    4.2 Aufbau und Untersuchungsdesign der Studie

    4.3 "Ein Schlag ins Gesicht" - Praktiken

    institutioneller Diskriminierung

    4.4 "Vorsorgliche Geheimhaltung" - Mechanismen

    indirekter Diskriminierung

    4.4.1 "Hitlers langer Schatten" - Eugenik und Euthanasie

    4.5 Ignoranz und Isolation - Dimensionen

    interaktioneller Diskriminierung

    4.6 "Nicht tragbar" - Die Unterscheidung

    zwischen genetischer und nichtgenetischer Diskriminierung

    4.7 Grenzen der Studie



    5. Wahrheitsregime und Biomoral:

    Konturen einer genetischen Verantwortung

    5.1 Molekulare Medizin als normative Ätiologie

    5.2 Der Diskurs genetischer Verantwortung

    5.2.1 Eine Internetrecherche

    5.2.2 Dimensionen genetischer Verantwortung

    5.3 Informationsverantwortung: Die Pflicht zur Kommunikation

    genetischer Risiken

    5.4 Eigenverantwortung: Die Pflicht zur Kontrolle

    genetischer Risiken



    6. Schluss: Fallstricke der Kritik



    Literatur

    Glossar