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Produktbild: Arzneimittelforschung nach der Zulassung
Band 73

Arzneimittelforschung nach der Zulassung Bestandsaufnahme und Perspektiven

Aus der Reihe Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie

54,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.04.1991

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

92

Maße (L/B/H)

24,2/17/0,7 cm

Gewicht

176 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-53798-4

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Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.04.1991

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

92

Maße (L/B/H)

24,2/17/0,7 cm

Gewicht

176 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-53798-4

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

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  • Produktbild: Arzneimittelforschung nach der Zulassung
  • 1. Einleitung.- 2. Arzneimittelforschung Nach der Zulassung.- 2.1 Notwendigkeit.- 2.2 Forschung nach der Zulassung: Ausweitung der Phase IV der klinischen Prüfung.- 3. Forschungsziele.- 3.1 Untersuchungen zum Risiko.- 3.2 Untersuchungen zum Nutzen.- 3.3 Vergleichende Fragestellungen.- 3.4 Fragestellungen zur Verbreitung und Verwendung (drug utilisation).- 3.5 Sonstige Fragestellungen.- 4. Perspektiven.- 5. Methoden.- 5.1 Kontrollierte (randomisierte) klinische Studie.- 5.2 Nichtrandomisierte klinische Studie.- 5.3 Kohorten-Studie.- 5.4 Fall-Kontroll-Studie.- 5.5 Anwendungsbeobachtung.- 5.6 Einzelfallbeobachtung und Meldesysteme (Register).- 5.7 Untersuchungen mit Sekundärdaten.- 5.8 Meta-Analyse.- 5.9 Methoden der Meinungsforschung.- jeweils mit den Abschnitten:.- — Kurzdarstellung der Methodik.- — Prüfplan (Beobachtungsplan, Erhebungsplan, Untersuchungsplan).- — Formale Anforderungen.- — Auswertung.- — Anwendungsbereiche.- — Qualität.- — Praktikabilität.- — Beispiele.- Begriffsbestimmungen.- Literatur.