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Produktbild: Progress in Heterocyclic Chemistry
Band 26

Progress in Heterocyclic Chemistry Volume 26

Aus der Reihe Progress in Heterocyclic Chemistry

178,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

27.10.2014

Herausgeber

Gordon Gribble + weitere

Verlag

Elsevier Science & Technology

Seitenzahl

632

Maße (L/B/H)

23,6/15,8/3,6 cm

Gewicht

1111 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-08-100017-5

Beschreibung

Portrait

Gordon Gribble is the Dartmouth Professor of Chemistry at Dartmouth College, Hanover, USA. His research program covers several areas of organic chemistry, most of which involve synthesis, including novel indole chemistry, triterpenoid synthesis, DNA intercalation, and new synthetic methodology. Prof. Gribble also has a deep interest in naturally occurring organohalogen compounds and in the chemistry of wine and wine making.

John Arthur Joule did his BSc, MSc, and PhD degrees at The University of Manchester, obtaining his PhD in 1961. He then undertook post-doctoral work at Princeton University and Stanford University, before joining the academic staff of the Chemistry Department at The University of Manchester in 1963, where he is currently a Professor. In 1996 he received an RSC Medal for Heterocyclic Chemistry.

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

27.10.2014

Herausgeber

Verlag

Elsevier Science & Technology

Seitenzahl

632

Maße (L/B/H)

23,6/15,8/3,6 cm

Gewicht

1111 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-08-100017-5

EU-Ansprechpartner

Elsevier B.V.
Radarweg 29
1043 NX Amsterdam
NL
productsafety@elsevier.com

Herstelleradresse

Elsevier Science & Technology
London Wall 125
EC2Y 5AS London
GB
tradeorders@elsevier.com

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  • Produktbild: Progress in Heterocyclic Chemistry

  • 1 Recent Developments in the Synthesis of Cyclic Guanidine Alkaloids, Matthew G. Donahue
    2 Heterocyclic chemistry: a complete toolbox for nanostructured carbon materials, Stefano Cicchi
    3 Three-Membered Ring Systems, David J. Lapinsky
    4 Four-Membered Ring Systems, Benito Alcaide and Pedro Almendros
    5.1 Five-Membered Ring Systems: Thiophenes and Se/Te Derivatives, Edward R. Biehl
    5.2 Five-Membered Ring Systems: Pyrroles and Benzo Analogs, Justin M. Lopchuk
    5.3 Five-Membered Ring Systems: Furans and Benzofurans, Xiao-Shui Peng, Renhua Fan and Jie Wu
    5.4 Five Membered Ring Systems: With More than One N Atom, Larry Yet
    5.5 Five-Membered Ring Systems: With N and S (Se) Atoms, Yong-Jin Wu
    5.6 Five-Membered Ring Systems: With O & S (Se, Te) Atoms, R. Alan Aitken and Lynn Power
    5.7 Five-Membered Ring Systems with O & N Atoms, Franca M. Cordero, Donatella Giomi and Luisa Lascialfari
    6.1 Six-Membered Ring Systems: Pyridines and Benzo Derivatives, Tara L. S. Kishbaugh
    6.2 Six-Membered Ring Systems: Diazines and Benzo Derivatives, Alison Rinderspacher
    6.3 Triazines, Tetrazines and Fused Ring Polyaza Systems, Anton M. Prokhorov and Dmitry N. Kozhevnikov
    6.4 Six-Membered Ring Systems: With O and/or S Atoms, Clementina M. M. Santos and Artur M. S. Silva
    7 Seven-Membered Rings, John H. Ryan, Jason A. Smith, Christopher Hyland, Adam G. Meyer, Charlotte C. Williams, Alex Bissember and Jeremy Just
    8 Eight-Membered and Larger Rings, George R. Newkome