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Produktbild: Prüfungstraining Organische Chemie

Prüfungstraining Organische Chemie Für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften

47,90 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

04.09.2024

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

320

Maße (L/B/H)

23,6/17,2/2,5 cm

Gewicht

666 g

Farbe

Weiß / Graublau

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-35461-0

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

04.09.2024

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

320

Maße (L/B/H)

23,6/17,2/2,5 cm

Gewicht

666 g

Farbe

Weiß / Graublau

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-35461-0

Herstelleradresse

Wiley-VCH GmbH
Boschstraße 12
69469 Weinheim
DE

Email: wiley-vch@kolibri360.de

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  • 1 Atomorbitale, Elektronenzustände



    2 Kovalente Bindung des Wasserstoff-Moleküls



    3 Hybridisierung von Atomorbitalen



    4 Kovalente Bindung der C2-Kohlenwasserstoffe



    5 Alkane



    6 Konstitution, Konstitutionsisomerie



    7 Grundregeln der Nomenklatur



    8 Molekülschreibweisen



    9 Konformation



    10 Reaktive Zwischenstufen



    11 Grundtypen organischer Reaktionen



    12 Energieumsätze chemischer Reaktionen



    13 Radikalische Substitution



    14 Alkene, Konstitution und relative Konfiguration



    15 Alken-Synthesen



    16 Additionen an Alkene



    17 Diene



    18 Additionen und Cycloadditionen mit 1,3-Dienen



    19 Alkine



    20 Cycloalkane



    21 Einfache Cycloalkan- und Cycloalken-Synthesen



    22 Reaktionen der Cycloalkane und Cycloalkene



    23 Benzen, Aromatizität, Aromaten



    24 Benzoide Aromaten



    25 Elektrophile Substitution benzoider Aromaten



    26 Elektrophile Mehrfachsubstitution



    27 Weitere Reaktionen benzoider Aromaten



    28 Polycyclische benzoide Aromaten



    29 Nichtbenzoide Aromaten



    30 Halogenalkane



    31 Mechanismen der nucleophilen Substitution



    32 Organometall-Verbindungen



    33 Alkohole



    34 Diole, Triole



    35 Reaktionen der Alkohole



    36 Dehydratisierung von Alkoholen



    37 Ether



    38 Amine



    39 Reaktionen der Amine



    40 Diazo- und Azo-Verbindungen



    41 Carbonsäuren



    42 Carbonsäure-Derivate



    43 Substituierte Carbonsäuren



    44 Absolute Konfiguration



    45 Enantiomere ohne C-Atome als Asymmetriezentren



    46 Diastereomere



    47 Aldehyde



    48 Ketone



    49 Carbonyl-Reaktionen



    50 CH-Acidität der Carbonyl-Verbindungen



    51 1,3-Dicarbonyl-Verbindungen



    52 Phenole



    53 Chinone



    54 Organoschwefel-Verbindungen



    55 Kohlensäure-Derivate



    56 Heterocumulene



    57 Umlagerungen



    58 Polymere, Polymerisation



    59 Synthesen mit Organosilicium-Verbindungen



    60 Heteroalicyclen



    61 Monocyclische Fünfring-Heteroaromaten



    62 Monocyclische Sechsring-Heteroaromaten



    63 Benzo-kondensierte Fünfring-Heteroaromaten



    64 Benzo-kondensierte Sechsring-Heteroaromaten



    65 Fusionierte Heteroaromaten



    66 Lichtabsorption, Farbe, Farbstoffe, Pigmente



    67 Porphyrinoide



    68 Aminosäuren



    69 Peptide, Proteine



    70 Alkaloide



    71 Kohlenhydrate: Aldosen und Ketosen



    72 Kohlenhydrate: Oligo- und Polysaccharide



    73 Nucleinsäuren: DNA und RNA



    74 Lipide



    75 Polyketide



    76 Terpene



    77 Steroide



    78 Selektivität und Spezifität organischer Reaktionen



    79 Prochiralität, Enantioselektivität



    80 Syntheseplanung



    81 Aspekte der Molekülstruktur



    82 Massenspektrometrie



    83 IR-Spektroskopie



    84 Kernmagnetische Resonanz: Protonen-NMR



    85 Kernmagnetische Resonanz: Kohlenstoff-13-NMR



    86 Kernmagnetische Resonanz: zweidimensional



    Anhang: Lösungen zu den Fragen