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Produktbild: Therapie der Parkinson-Krankheit

Therapie der Parkinson-Krankheit

Aus der Reihe UNI-MED Science

4,95 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Auch in der 12. Auflage dieses Lehrbuchs wird wieder der aktuelle Stand zur Therapie des “idiopathischen Parkinson-Syndroms” vermittelt, leitlinienkonform wurde der Titel in Therapie der Parkinson-Krankheit angepasst.Alle wichtigen Therapieneuentwicklungen und -empfehlungen wurden aufgenommen (wie beispielsweise...

Beschreibung

Auch in der 12. Auflage dieses Lehrbuchs wird wieder der aktuelle Stand zur Therapie des “idiopathischen Parkinson-Syndroms” vermittelt, leitlinienkonform wurde der Titel in Therapie der Parkinson-Krankheit angepasst.Alle wichtigen Therapieneuentwicklungen und -empfehlungen wurden aufgenommen (wie beispielsweise L-Dopa zum Inhalieren und für die subkutane Infusion sowie Apomorphin sublingual).So bleibt dieses Buch ein hochaktuelles Kompendium rund um alle relevanten Aspekte der Therapie der Parkinson-Krankheit, welches die tägliche Arbeit in Klinik und Praxis erleichtert.

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

23.05.2024

Abbildungen

104 Abb.

Verlag Uni-Med

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

23.05.2024

Abbildungen

104 Abb.

Verlag Uni-Med
Seitenzahl

200

Maße (L/B/H)

24,4/16,7/1,5 cm

Gewicht

535 g

Auflage

12., neubearb. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-8374-2452-2

Herstelleradresse

UNI-MED
Alten Eichen 2
28359 Bremen
DE
info@uni-med.de

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  • 1. Einleitung 121.1. Historische Anmerkungen 121.2. Nomenklatur 131.3. Differenzialdiagnostik 141.4. Literatur 152. Grundlagen 172.1. Pathomechanismus 172.2. Therapie 182.3. Handelsübliche Medikamente 182.4. Literatur 193. Aktivierende Therapien 213.1. Aufklärung 213.2. Hilfsmittel 213.3. Ernährung 223.4. Physiotherapie 233.5. Ergotherapie 263.6. Logopädie 263.7. Weitere nicht-medikamentöse Maßnahmen 273.8. Selbsthilfegruppen 273.9. Internet 273.10. Literatur 274. Anticholinergika 314.1. Studienlage 314.2. Wirkweise 314.3. Unerwünschte Wirkungen 324.4. Wann sind Anticholinergika indiziert? 324.5. Wie sind Anticholinergika zu dosieren? 334.6. Welches Anticholinergikum ist zu bevorzugen? 334.7. Literatur 335. Levodopa 355.1. Wirkweise des L-Dopa 355.2. L-Dopa-Resorption 365.3. Klinische Effekte des L-Dopa 375.4. Nebenwirkungen des L-Dopa 385.5. Wie aufdosieren? 395.6. Wer sollte L-Dopa bekommen? 395.7. Depotformen 405.8. Wasserlösliches L-Dopa 415.9. L-Dopa-Mikrotabletten 425.10. Inhalatives L-Dopa 425.11. Langzeittherapie 435.11.1. Fluktuationen 435.11.2. Dyskinesien 445.12. Levodopa-Test 465.13. Ist L-Dopa neurotoxisch? 465.14. Levodopa und Ernährung 475.15. Levodopa als Infusion (subkutan und jejunal) 475.16. "Additive" Medikamente zu L-Dopa 495.17. Zukunft 495.18. Literatur 496. Dopaminagonisten 546.1. Auswahl von Dopaminagonisten (DA) 546.1.1. Apomorphin 556.1.2. Pramipexol 596.1.3. Ropinirol 616.1.4. Rotigotin 626.1.5. Piribedil 646.1.6. Bromocriptin 646.1.7. Lisurid 656.1.8. Pergolid 666.1.9. a-DHEC 666.1.10. Cabergolin 676.2. Ergoline versus non-ergoline Agonisten 676.3. Unerwünschte Wirkungen der DA 686.4. Dopamin-Rezeptoren und Neuroprotektion 696.5. Gründe für einen Therapiebeginn mit DA 706.6. Empfehlungen für die Therapie 716.7. Zusammenfassende Bewertung 726.8. Literatur 727. Amantadinsalze 797.1. Pharmakologie der Amantadine 797.2. Wirkweise der Amantadine 797.3. Amantadine bei Dyskinesien und Impulskontrollstörungen 807.4. Neuroprotektion (Krankheitsmodifikation) 807.5. Unerwünschte Wirkungen, Kontraindikationen 817.6. Welche Dosierung? 817.7. Wann sollen Amantadine eingesetzt werden? 817.8. Amantadinsulfat versus Amantadinhydrochlorid 827.9. Literatur 828. MAO (Monoaminooxidase)-B-Hemmer 858.1. Rasagilin 858.2. Selegilin 868.2.1. Wirkweise des Selegilins 878.2.2. Klinische Effekte des Selegilins 878.2.3. Unerwünschte Wirkungen des Selegilins 888.2.4. Interaktionen des Selegilins 888.2.5. Kontraindikationen des Selegilins 888.3. Weitere MAO-B-Hemmer 898.4. Vergleich Rasagilin vs. Selegilin 898.5. Krankheitsmodifikation 898.6. Literatur 919. Safinamid 959.1. Pharmakologie 959.2. Studienlage 979.3. Klinischer Einsatz 1009.4. Literatur 10110. COMT-Hemmer 10310.1. Tolcapon 10310.2. Entacapon 10310.3. Opicapon 10510.4. Unerwünschte Wirkungen 10610.5. Unterschiede der COMT-Hemmer 10710.6. Indikationen für COMT-Hemmer 10910.7. Fixe Kombination von L-Dopa, Carbidopa und Entacapon 10910.8. COMT-Hemmer versus Dopaminagonisten 11010.9. Literatur 11011. Operative Verfahren 11411.1. Läsionelle Verfahren 11411.2. Tiefe Hirnstimulation (DBS) 11411.3. Klinische Empfehlungen 11511.4. Literatur 11612. Empfehlungen zur initialen Therapie der Parkinson-Krankheit 11912.1. Wann sollte mit der Therapie begonnen werden? 11912.2. Therapieempfehlungen für einzelne Patientengruppen 12012.3. Prüfung der Wirksamkeit 12212.4. Literatur 12313. Motorische Spätkomplikationen 12413.1. Ursachen und Formen von Spätkomplikationen 12513.2. Fluktuationen 12513.3. Empfehlung zur Primärtherapie (Vermeiden motorischer Spätkomplikationen) 12613.4. Kombinationstherapie 12713.5. Therapie bei einer End-of-dose-Akinese 12713.6. Pumpentherapie und DBS 12813.7. Paroxysmales On-off 12913.8. Dyskinesien/Dystonien 13013.9. On-demand Therapie 13213.10. Akinetische Krise 13213.11. Drug Holiday (obsolet) 13213.12. Priming 13313.13. Freezing-Phänomen 13313.14. Axiale Störungen 13413.14.1. Dropped-Head-Syndrom und Anterocollis 13413.14.2. Kamptokormie 13513.15. Progression der Erkrankung 13513.16. Austausch von generischen Substanzen 13613.17. Literatur 13614. Neuropsychiatrische Probleme, Schlafstörungen und Schmerz 14014.1. Exogene Psychose 14014.2. Dopamindysregulationssyndrom/Impulskontrollstörungen 14214.3. Depressive Symptome 14314.4. Demenz 14314.5. Schlaf 14514.6. Schmerz 14614.7. Literatur 14815. Autonome Regulationsstörungen bei der Parkinson-Krankheit 15415.1. Wo beginnt die Erkrankung? 15415.2. Frühdiagnostik 15515.3. Häufigkeit 15615.4. Kardiovaskuläre Symptome 15615.4.1. Blutdruck- und Herzfrequenzreaktion bei Orthostase 15715.4.2. Einfluss der Parkinson-Therapie auf die kardiovaskuläre Regulation 15815.4.3. Therapeutische Möglichkeiten bei kardiovaskulären Problemen 15915.5. Schweißreaktion 16015.5.1. Therapie bei Schweißsekretionsstörungen 16015.6. Gastrointestinale Symptome 16015.6.1. Sialorrhoe 16115.6.2. Schluckstörungen 16115.6.3. Magenentleerung 16215.6.4. Obstipation 16315.7. Untersuchungen des Urogenitaltrakts 16515.7.1. Blasenentleerungsstörungen 16515.7.2. Harninkontinenz 16715.7.3. Therapie 16815.8. Störungen der Sexualfunktion 16915.8.1. Therapie der Sexualfunktionsstörung 16915.9. Sonstige vegetative Störungen bei der Parkinson-Krankheit 16915.10. Nicht-motorische Fluktuationen: Autonome Störungen 17015.11. Droxidopa (L-Threo-3,4-Dihydroxyphenylserin) 17115.11.1. Wirkmechanismus des Droxidopa 17115.11.2. Klinischer Einsatz des Droxidopa 17115.11. Kurzes Resümee 17215.12. Literatur 17216. Medikamentöse Interaktionen bei der Parkinson-Krankheit 17816.1. Gegenanzeigen beim Vorliegen einer Parkinson-Krankheit 17816.2. Medikamentöse Interaktionen 17816.2.1. Interaktionen der Parkinson-Medikamente 17816.2.2. Parkinson-Krankheit und Anästhesie 17916.2.3. Parkinson-Krankheit und Ophthalmologie 17916.2.4. Parkinson-Krankheit und Kardiologie 17916.2.5. Parkinson-Krankheit und Urologie 18016.2.6. Parkinson-Krankheit und Gastroenterologie 18116.2.7. Parkinson-Krankheit und psychiatrische Störungen 18116.2.8. Parkinson-Krankheit und Verordnung weiterer Medikamente 18216.3. Cytochrom P450 18216.4. Pharmakogenetik und Pharmakodynamik 18516.5. Zusammenfassung 18516.6. Literatur 18517. Kosten der Parkinson-Therapie 18817.1. Kosten-Nutzen-Effekt 19017.2. Gesamtkosten der Therapie 19117.3. Diskussion 19317.4. Literatur 194 Index 197