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  • Produktbild: Continuous Pharmaceutical Processing and Process Analytical Technology
  • Produktbild: Continuous Pharmaceutical Processing and Process Analytical Technology

Continuous Pharmaceutical Processing and Process Analytical Technology

121,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

09.10.2024

Abbildungen

156 SW-Abb., 71 Farbabb., 14 SW-Fotos, 17 Farbfotos, 142 SW-Zeichn., 54 Farbzeichn., 44 Tabellen

Herausgeber

Narang Ajit S. + weitere

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

496

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/2,7 cm

Gewicht

924 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-367-71215-0

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

09.10.2024

Abbildungen

156 SW-Abb., 71 Farbabb., 14 SW-Fotos, 17 Farbfotos, 142 SW-Zeichn., 54 Farbzeichn., 44 Tabellen

Herausgeber

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

496

Maße (L/B/H)

25,4/17,8/2,7 cm

Gewicht

924 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-0-367-71215-0

EU-Ansprechpartner

Taylor & Francis Verlag GmbH
Kaufingerstraße 24
80331 München
DE
GPSR@taylorandfrancis.com

Herstelleradresse

Taylor & Francis Group
5 Howick Place
SW1P 1WG London
UK
GPSR@taylorandfrancis.com

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  • Section I: Design and Control: Continuous Manufacturing of Small Molecule Drug Substances and Products

    1. A Survey of Continuous API Syntheses: Insights at the Interface of Chemistry and Chemical Engineering.

    2. Development of Continuous Pharmaceutical Crystallization.

    3. Residence Time Distribution in Continuous Manufacturing.

    4. Powder Electrostatics in Continuous Pharmaceutical Manufacturing.

    5. Continuous Impregnation Processes

    6. Leveraging a mini-batch wise continuous direct compression (CDC) approach to optimize efficiency in process development, on-demand manufacturing and continuous process verification (CPV).

    7. Predictive In-Vitro Dissolution for Real-time Release Test (RTRT) for Continuous Manufacturing Process on Drug Product.

    Section II: Design and Control: Continuous Manufacturing of Large Molecule Drug Substances and Products

    8. Continuous Manufacturing of Biologics Drug Products: Challenges of Implementing Innovation in cGMP.

    9. Modernizing manufacturing of parenteral products: from batch to continuous lyophilization.

    Section III: Process Analytical Technologies

    10. Near-infrared Spectroscopy as Process Analytical Technology in Continuous Solid Dosage Form Manufacturing.

    11. The Role of Process Analytical Technology (PAT) in Biologics Development.

    12. Moving to Manufacturing - Lessons Learned in A Career in Process Analytical Technology.

    Section IV: Modeling, Design Space, and Future Outlook

    13. End-to-end Design Space for Continuous Manufacturing of pharmaceuticals: Understanding interactions across integrated continuous operations.

    14. Control strategies in continuous direct compression.

    15. Framework for the validation of mechanistic and hybrid models as Process Analytical tools in the pharmaceutical Industry.

    16. Understanding the History of Continuous Manufacturing in Other industries to Guide Future Development in Pharmaceuticals.

    17. Process Systems Engineering Tools towards Digital Twins of Pharmaceutical Continuous Manufacturing Processes