Wp¿yw cytochromu P450 in vitro na raka piersi

Terapia hormonalna jest pierwsz¿ terapi¿ celowan¿, zwan¿ równie¿ terapi¿ supresyjn¿ estrogenu, cz¿sto stosowan¿ jako terapia adiuwantowa w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu raka po operacji lub raka, który si¿ rozprzestrzeni¿. Inhibitory aromatazy, takie jak (anastrozol), s¿ powszechnym rodzajem terapii hormonalnej; zak¿ócaj¿ zdolno¿¿ organizmu do wytwarzania estrogenu z androgenu poprzez hamowanie enzymu aromatazy u kobiet po menopauzie z dodatnim receptorem estrogenowym raka piersi. Aromataza (cytochrom P450), zwana równie¿ syntetyzatorem estrogenów, jest enzymem odpowiedzialnym za kluczowy etap biosyntezy estrogenów. Inhibitory aromatazy odgrywaj¿ kluczow¿ rol¿ w terapii hormonalnej raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (ER) u kobiet po menopauzie, zak¿ócaj¿c zdolno¿¿ organizmu do wytwarzania estrogenu z androgenów poprzez hamowanie aktywno¿ci enzymu aromatazy. Inhibitory aromatazy wykorzystuj¿ dwa ró¿ne mechanizmy blokowania dziäania aromatazy, a tym samym zmniejszaj¿ produkcj¿ estrogenu.