Das Jenseits der Gene Bewertung der genetischen Mutation des Gens HPRT1 bei der Entstehung der Lesch-Nyhan-Krankheit
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- Deutsch ausgewählt
69,90 €
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
28.07.2025
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
280
Maße (L/B/H)
22/15/1,8 cm
Gewicht
435 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-0-84456-9
Heute spielen neurologische Störungen und neuromuskuläre Erkrankungen eine sehr wichtige Rolle bei der Entstehung von Krankheiten. Dazu gehören auch neurologische Störungen wie das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS). Das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS) ist eine neuromuskuläre Erkrankung, die häufig eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung mit X-chromosomaler Vererbung verursacht. Die Krankheit tritt im Erwachsenenalter auf und ist durch drei abnormale Bewegungsstörungen, kognitive Störungen und psychische Störungen gekennzeichnet. Das Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS) wird durch genetische Mutationen verursacht, aber auch epigenetische Faktoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Auslösung der Krankheit. In dieser Studie haben wir 40 Personen analysiert. 20 Personen mit Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS) und 20 Personen aus der Kontrollgruppe. Das Gen HPRT1 wurde hinsichtlich genetischer Mutationen analysiert. In dieser Studie wurden Personen mit genetischen Mutationen und Nervenstörungen, dem Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS), untersucht. Tatsächlich wiesen alle Personen mit Lesch-Nyhan-Syndrom (LNS) eine genetische Mutation im Gen HPRT1 auf. In der Kontrollgruppe wurden keine genetischen Mutationen in den untersuchten Genen festgestellt.
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