Predominio del nistagmo y la ceguera en los casos de cataratas congénitas Nistagmo y ceguera en los casos de CC

El sistema visual humano realiza funciones importantes cuando el cristalino enfoca la luz en la retina. Esta percepción de la luz es posible gracias al sistema fisiológico y estructural del ojo. Cualquier deformidad en el desarrollo o la estructura del cristalino provoca pérdida de visión. Una catarata congénita es una opacidad del cristalino del ojo con la que nace un niño o que se desarrolla poco después del nacimiento. Puede producirse por motivos de desarrollo o por infección, traumatismo o determinados síndromes metabólicos que pueden darse en el útero. Se cree que entre el 8,3 % y el 25 % de las CC son hereditarias. Las CC tienen una frecuencia aproximada de 1-15/10 000 nacidos vivos y representan entre el 8 % y el 39 % de todos los casos. De estos, aproximadamente un tercio de las CC son familiares. Se ha demostrado que las cataratas hereditarias representan entre el 8,3 % y el 25 % de las CC. Las cataratas congénitas están presentes desde el nacimiento. Entre octubre de 2013 y abril de 2014 se llevó a cabo un estudio retrospectivo y analítico de todos los casos de cataratas congénitas de Lahore atendidos durante el trabajo en el hospital Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). El objetivo de esta investigación era evaluar la prevalencia de la ceguera y el nistagmo en pacientes con CC en las zonas de Lahore.